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心血管病占居民疾病死亡构成的44.60%（农村）和42.51%（城市）。
每5例疾病死亡病例中就有2例死于心血管病。
——《中国心血管病报告 2015》
中国18岁及以上成人高血压患病率为25.2%；根据2010年第六次全国人口普查数据，测算中国高血压患者为2.7亿。
——《中国居民营养与慢性病状况报告 2015》
相当一部分药物不良反应的个体化差异是由遗传因素造成的。研究发现，我国三百多种常见处方药物（如阿司匹林、安定、扶他林、芬必得、百忧解等）在人体内的疗效和毒副作用均与基因密切相关。
每个人体内的药物代谢基因序列决定着个体的药物代谢和耐受剂量。单纯从年龄、性别和健康状况等角度出发进行的“个体化用药”已远远不够，还必须考虑个体间的基因序列差异，进而从根源上提升用药的安全性。
使用DNA检测技术对与药物反应相关的DNA密码进行破解，解读患者对于不同药物的不良反应程度，对临床用药起到科学、精确的指导作用。参考DNA检测的结果，医生可以在药品选择、剂量控制及联合用药等方面提出适合每个患者自己的个体化用药方案，最终达到提高药物疗效、降低药物毒副作用、合理降低医疗费用支出的作用。
全基因组测序覆盖面广，能检测个体基因组中的全部遗传信息，准确性高，其准确率可高达99.99%。
人类的上千种疾病、个体性状和行为、能力等等都由基因决定或与基因相关，全基因组测序揭示了人类生、老、病、死的奥秘，使人类有机会从根本上认知疾病发生的原因，做到尽早的预防疾病、正确的治疗疾病。基谱生物为您提供的全基因组测序，让您能立即掌握您的整个生命蓝图。
现实生活中，许多疾病因发现不及时、抑或治疗方向不对而耽误治疗。
一次快速、便捷且无痛苦的基因检测， 可以提示您出现特定疾病的概率，从而使您有机会提早接受健康管理指导，帮助您尽可能远离疾病的困扰。
营养代谢类疾病以慢性疾病为主，但恰恰是这些容易被忽视的慢性疾病，占了约人类疾病死亡率的80%。对慢性疾病的干预和健康管理水平的提高，能有效降低死亡率，延缓疾病进展，干预疾病进程，提高生活质量。
传统中医讲食疗即通过营养的搭配调节维持机体健康，但如果不考虑人与人之间营养代谢相关基因的差异，食疗的效果也会打折扣。通过营养代谢类疾病相关基因的检测，可以将盲目的调理变为有目的的健康管理。
从糖尿病到骨质疏松，从女性自然绝经年龄到体内维生素的水平和吸收代谢能力，通过基因检测，不但预知患病风险，更能了解可能的患病原因。
备孕阶段对夫妻双方开展遗传疾病检测可以有效降低出生缺陷儿童发生率，有效减少甚至避免家庭负担。
通过新生儿遗传疾病筛查，可以使基因遗传导致的出生缺陷患儿在临床症状表现之前或表现轻微时，
得以早期诊断、早期治疗，可有效的防止机体组织器官发生不可逆的损伤，从而大大降低患儿智力低下、肢体残疾等严重疾病甚至死亡的概率。
过敏性疾病又称“变态反应性疾病”，是由过敏原（药物或血清等）作用于过敏体质人群引起的一类疾病，过敏性疾病从新生儿到老年人的各个年龄阶段都可能发生，具有明显的遗传倾向，研究表明如果双亲都有过敏性疾病，其子代75%的人有发生过敏性疾病的可能，其中50%在出生后的前5年发生，随着年龄的增长，过敏的发生会逐渐减少。
过敏性疾病发病率呈全球性增长趋势，据流行病学调查统计，过敏性疾病的发生率在近30年间至少增加了3倍， 涉及22%以上的世界人口，成为了全球第六大疾病。因此过敏和抗过敏，是现代人面临的不可回避的严峻挑战。
